Cromatest

378 results

Human LPD Control 3x3 ml
1972010

HUMAN LPD CONTROL contains three levels of lyophilized control serum prepared from human serum for the accuracy control of HDLc D and LDLc D clinical chemistry kits.
Total Protein 4x100 ml
1153010

En la reacción del biuret se forma un quelato entre el ión Cu2+ y los enlaces peptídicos de las proteínas en medio alcalino con la formación de un complejo coloreado violeta cuya absorbancia se mide fotométricamente. La intensidad del color producido es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra.
Total Protein 4x250 ml
1153020

En la reacción del biuret se forma un quelato entre el ión Cu2+ y los enlaces peptídicos de las proteínas en medio alcalino con la formación de un complejo coloreado violeta cuya absorbancia se mide fotométricamente. La intensidad del color producido es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra.
Total Protein 2x30 ml
KR10350

En la reacción del biuret se forma un quelato entre el ión Cu2+ y los enlaces peptídicos de las proteínas en medio alcalino con la formación de un complejo coloreado violeta cuya absorbancia se mide fotométricamente. La intensidad del color producido es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra.
Total Protein 8x30 ml
KR10352

En la reacción del biuret se forma un quelato entre el ión Cu2+ y los enlaces peptídicos de las proteínas en medio alcalino con la formación de un complejo coloreado violeta cuya absorbancia se mide fotométricamente. La intensidad del color producido es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra.
Total Protein 18x30 ml
KR10355

En la reacción del biuret se forma un quelato entre el ión Cu2+ y los enlaces peptídicos de las proteínas en medio alcalino con la formación de un complejo coloreado violeta cuya absorbancia se mide fotométricamente. La intensidad del color producido es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra.
Total Protein 2x40 ml
CT10350

En la reacción del biuret se forma un quelato entre el ión Cu2+ y los enlaces peptídicos de las proteínas en medio alcalino con la formación de un complejo coloreado violeta cuya absorbancia se mide fotométricamente. La intensidad del color producido es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra.
Triglycerides MR 4x100 ml
1155010

The method is based on the enzymatic hydrolysis of serum triglycerides to glycerol and free fatty acids (FFA) by the action of lipoprotein lipase (LPL). Glycerol is phosphorylated by adenosine triphosphate (ATP) in the presence of glycerol kinase (GK) to form glycerol-3-phosphate (G-3-P) and adenosine diphosphate (ADP). G-3-P is oxidized by glycerophosphate oxidase (GPO) to dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase (POD)
Triglycerides MR 2x30 ml
KR10360

The method is based on the enzymatic hydrolysis of serum triglycerides to glycerol and free fatty acids (FFA) by the action of lipoprotein lipase (LPL). Glycerol is phosphorylated by adenosine triphosphate (ATP) in the presence of glycerol kinase (GK) to form glycerol-3-phosphate (G-3-P) and adenosine diphosphate (ADP). G-3-P is oxidized by glycerophosphate oxidase (GPO) to dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase (POD)
Triglycerides MR 8x30 ml
KR10362

The method is based on the enzymatic hydrolysis of serum triglycerides to glycerol and free fatty acids (FFA) by the action of lipoprotein lipase (LPL). Glycerol is phosphorylated by adenosine triphosphate (ATP) in the presence of glycerol kinase (GK) to form glycerol-3-phosphate (G-3-P) and adenosine diphosphate (ADP). G-3-P is oxidized by glycerophosphate oxidase (GPO) to dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase (POD)
Triglycerides MR 18x30 ml
KR10365

The method is based on the enzymatic hydrolysis of serum triglycerides to glycerol and free fatty acids (FFA) by the action of lipoprotein lipase (LPL). Glycerol is phosphorylated by adenosine triphosphate (ATP) in the presence of glycerol kinase (GK) to form glycerol-3-phosphate (G-3-P) and adenosine diphosphate (ADP). G-3-P is oxidized by glycerophosphate oxidase (GPO) to dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase (POD)
Triglycerides MR 2x40 ml
CT10360

The method is based on the enzymatic hydrolysis of serum triglycerides to glycerol and free fatty acids (FFA) by the action of lipoprotein lipase (LPL). Glycerol is phosphorylated by adenosine triphosphate (ATP) in the presence of glycerol kinase (GK) to form glycerol-3-phosphate (G-3-P) and adenosine diphosphate (ADP). G-3-P is oxidized by glycerophosphate oxidase (GPO) to dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase (POD)