Cromatest

Este método directo para cuantificar el colesterol en las lipoproteinas de baja densidad (LDL) se basa en el ácido sulfónico de polivinilo modificado (PVS) y el éter metílico de polietilenglicol (PEGME) asociado al clásico método de precipitación en proporciones optimizadas de EVP/PEGME y detergentes seleccionados. LDL, VLDL y quilomicrones (CM) reaccionan con PVS y PEGME y las lipoproteinas del HDL presentes en la muestra se descomponen por la acción simultánea de la colesterol esterasa (CE) y la colesterol oxidasa (CO). Adicionalmente el R2 contiene un detergente específico que libera el LDL del complejo SPV/PEGME. El LDL liberado reacciona con las enzimas para producir H2O2 que se cuantifica por la reacción de Trinder. La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de LDLc presente en la muestra ensayada.

Este método directo para cuantificar el colesterol en las lipoproteinas de baja densidad (LDL) se basa en el ácido sulfónico de polivinilo modificado (PVS) y el éter metílico de polietilenglicol (PEGME) asociado al clásico método de precipitación en proporciones optimizadas de EVP/PEGME y detergentes seleccionados. LDL, VLDL y quilomicrones (CM) reaccionan con PVS y PEGME y las lipoproteinas del HDL presentes en la muestra se descomponen por la acción simultánea de la colesterol esterasa (CE) y la colesterol oxidasa (CO). Adicionalmente el R2 contiene un detergente específico que libera el LDL del complejo SPV/PEGME. El LDL liberado reacciona con las enzimas para producir H2O2 que se cuantifica por la reacción de Trinder. La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de LDLc presente en la muestra ensayada.

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El método está basado en la segmentación del cromógeno específico sustrato ácido 1,2-O-dilaurylrac-glicero-3-glutaric- (6’methyl-resorufin)-ester emulsionado en micro-partículas estabilizante. En presencia de activadores específicos de la lipasa pancreática como colipasa, iones de calcio y ácidos biliares, el sustrato se transforma en ácido 1,2-O-dilauril-rac-glicerol y glutárico-6′-methylresorufinester que se descompone espontáneamente a ácido glutárico y metilresorufina. La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de lipasa en la muestra.

El método está basado en la unión específica de la calmagita, un indicador metalocrómico, con el magnesio a un pH alcalino con el consiguiente desplazamiento del espectro de absorción del complejo. La intensidad del cromóforo formado es proporcional a la concentración del magnesio presente en la muestra.

El método está basado en la unión específica de la calmagita, un indicador metalocrómico, con el magnesio a un pH alcalino con el consiguiente desplazamiento del espectro de absorción del complejo. La intensidad del cromóforo formado es proporcional a la concentración del magnesio presente en la muestra.

El método está basado en la unión específica de la calmagita, un indicador metalocrómico, con el magnesio a un pH alcalino con el consiguiente desplazamiento del espectro de absorción del complejo. La intensidad del cromóforo formado es proporcional a la concentración del magnesio presente en la muestra.

El fosfato inorgánico reacciona con el molibdato amónico en medio ácido para formar un complejo fosfomolíbdico que se mide a 340 nm.

El fosfato inorgánico reacciona con el molibdato amónico en medio ácido para formar un complejo fosfomolíbdico que se mide a 340 nm.

El fosfato inorgánico reacciona con el molibdato amónico en medio ácido para formar un complejo fosfomolíbdico que se mide a 340 nm.