Cromatest

La gamma-glutamiltransferasa (g-GT) cataliza la transferencia del grupo g-glutamilo de la g-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida a la glicilglicina con la formación de L-g-glutamil-glicilglicina y 5-amino- 2-nitrobenzoato. La cantidad de 5-amino-2-nitrobenzoato formado, controlada cinéticamente a 405 nm, es proporcional a la actividad de g-GT presente en la muestra.

La gamma-glutamiltransferasa (g-GT) cataliza la transferencia del grupo g-glutamilo de la g-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida a la glicilglicina con la formación de L-g-glutamil-glicilglicina y 5-amino- 2-nitrobenzoato. La cantidad de 5-amino-2-nitrobenzoato formado, controlada cinéticamente a 405 nm, es proporcional a la actividad de g-GT presente en la muestra.

La bilirrubina directa (conjugada) reacciona con la sal de diazonio 2,4-diclorofenildiazonio (2,4-DPD) en presencia de ácido sulfámico formándose azobilirrubina, este complejo coloreado puede ser medido fotométricamente a 546 nm. De las dos fracciones de bilirrubina presentes en suero, glucuronato de bilirrubina (conjugada) y bilirrubina libre asociada a albúmina (no conjugada), sólo reacciona directamente la primera, mientras que la bilirrubina libre precisa ser disociada de la proteína por un acelerador para que reaccione. La bilirrubina indirecta se calcula por diferencia entre la bilirrubina total (con acelerador) y la directa (sin acelerador). Los conceptos «directa» e «indirecta» se refieren exclusivamente a las características de reacción en presencia o ausencia de aceleradores o solubilizantes y equivalen sólo de forma aproximada a las dos fracciones de bilirrubina citadas.

El método está basado en la unión específica del arsenazo III y calcio a un pH ácido, con el consiguiente desplazamiento del espectro de absorción del complejo. La intensidad del cromóforo formado es proporcional a la concentración del calcio total de la muestra.

El método está basado en la unión específica del arsenazo III y calcio a un pH ácido, con el consiguiente desplazamiento del espectro de absorción del complejo. La intensidad del cromóforo formado es proporcional a la concentración del calcio total de la muestra.

El método está basado en la unión específica del arsenazo III y calcio a un pH ácido, con el consiguiente desplazamiento del espectro de absorción del complejo. La intensidad del cromóforo formado es proporcional a la concentración del calcio total de la muestra.

El método se basa en la unión específica de la cresolftaleína complexona (OCC), un indicador metalocrómico, y el calcio a un pH alcalino, lo que produce un desplazamiento del espectro de absorción.

Los iones cloruro de la muestra desplazan cuantitativamente el ión tiocianato de su sal mercúrica. El tiocianato libre reacciona con el ión férrico formando un complejo proporcional a la concentración de cloruros presentes en la muestra.

Los iones cloruro de la muestra desplazan cuantitativamente el ión tiocianato de su sal mercúrica. El tiocianato libre reacciona con el ión férrico formando un complejo proporcional a la concentración de cloruros presentes en la muestra.

Los iones cloruro de la muestra desplazan cuantitativamente el ión tiocianato de su sal mercúrica. El tiocianato libre reacciona con el ión férrico formando un complejo proporcional a la concentración de cloruros presentes en la muestra.

Este método para la determinación de colesterol total en suero se basa en el uso de tres enzimas: colesterol esterasa (CE), colesterol oxidasa (CO) y peroxidasa (POD). En presencia de este último la mezcla de fenol y 4-aminoantipirina (4-AA) se condensan por acción del peróxido de hidrógeno, formando una quinonaimina coloreada proporcional a la concentración de colesterol en la muestra.

Este método para la determinación de colesterol total en suero se basa en el uso de tres enzimas: colesterol esterasa (CE), colesterol oxidasa (CO) y peroxidasa (POD). En presencia de este último la mezcla de fenol y 4-aminoantipirina (4-AA) se condensan por acción del peróxido de hidrógeno, formando una quinonaimina coloreada proporcional a la concentración de colesterol en la muestra.