Cromatest

Extrawash cuvettes solution debe ser utilizado a bordo de los analizadores automáticos KROMA para el lavado extra de cubetas.

Systemic solution debe ser utilizado para preparar la solución sistémica para el lavado general de cubetas y agujas usada en los analizadores automáticos KROMA.

Solución limpiadora de la aplicación de lavado rutinario del instrumento automático de Química Clínica LIDA 500 para su lavado y limpeza interna.

Extrawash cuvettes solution debe ser utilizado a bordo de los analizadores automáticos LIDA 500 para el lavado extra de cubetas.

Solución tensioactiva de aplicación en la limpieza rutinaria de analizadores automáticos, semi-automáticos y manuales de Química Clínica.

C3 at es un ensayo turbidimétrico para la cuantificación del componente C3 del complemento en suero o plasma humanos. Los anticuerpos anti-C3 humano forman inmunocomplejos con el complemento C3 presente en la muestra del paciente, ocasionando una dispersión de luz proporcional a la concentración de C3 y que puede cuantificarse por comparación con un calibrador de concentración conocida.

La urea es hidrolizada por la ureasa descomponiéndola en amoníaco y dióxido de carbono. El amoníaco por acción de la glutamato deshidrogenasa (GlDH) se convierte en glutamato en presencia de NADH y cetoglutarato. La reacción se mide cinéticamente a 340 nm a través de la disminución de la absorbancia resultante de la oxidación del NADH a NAD+, proporcional a la concentración de urea presente en la muestra.

La urea es hidrolizada por la ureasa descomponiéndola en amoníaco y dióxido de carbono. El amoníaco por acción de la glutamato deshidrogenasa (GlDH) se convierte en glutamato en presencia de NADH y cetoglutarato. La reacción se mide cinéticamente a 340 nm a través de la disminución de la absorbancia resultante de la oxidación del NADH a NAD+, proporcional a la concentración de urea presente en la muestra.

La urea es hidrolizada por la ureasa descomponiéndola en amoníaco y dióxido de carbono. El amoníaco por acción de la glutamato deshidrogenasa (GlDH) se convierte en glutamato en presencia de NADH y cetoglutarato. La reacción se mide cinéticamente a 340 nm a través de la disminución de la absorbancia resultante de la oxidación del NADH a NAD+, proporcional a la concentración de urea presente en la muestra.

El ácido úrico es oxidado por la acción de la uricasa, en alantoina y peróxido de hidrógeno. En presencia de peroxidasa (POD) la mezcla de diclorofenol sulfonato (DCBS) y 4-aminoantipirina (4-AA) se condensan por acción del peróxido de hidrógeno, formando una quinonaimina coloreada proporcional a la concentración de ácido úrico en la muestra.

El ácido úrico es oxidado por la acción de la uricasa, en alantoina y peróxido de hidrógeno. En presencia de peroxidasa (POD) la mezcla de diclorofenol sulfonato (DCBS) y 4-aminoantipirina (4-AA) se condensan por acción del peróxido de hidrógeno, formando una quinonaimina coloreada proporcional a la concentración de ácido úrico en la muestra.

El ácido úrico es oxidado por la acción de la uricasa, en alantoina y peróxido de hidrógeno. En presencia de peroxidasa (POD) la mezcla de diclorofenol sulfonato (DCBS) y 4-aminoantipirina (4-AA) se condensan por acción del peróxido de hidrógeno, formando una quinonaimina coloreada proporcional a la concentración de ácido úrico en la muestra.